Daniela Suschil,
Dr. Berta Sunyer Carreras-Candi,
Dr. Klaus Kukovetz,
Christian Kukovetz
Wir haben im September 2009 den Verein Handshake4life gegründet, nachdem wir im Sommer 2009 bei unserem Sohn Philipp die Diagnose spinale Muskelatrophie erhalten haben.
Nach der ersten Verzweiflung und Leere in unserem Leben haben wir uns entschlossen gegen diese Krankheit zu kämpfen!.
Handshake4ife konzentriert sich auf die Unterstützung zur Forschung von Genetischen Krankheiten (Aktuell spinale Muskelatrophie bei Kinder).
Um die immer noch fehlenden medizinischen Möglichkeiten zur Behandlung von Spinaler Muskelatrophie zu schaffen ist Handshake4life auf die Unterstützung der Allgemeinheit angewiesen- mit jeder Spende wird ein wichtiger Beitrag geleistet, um unsere Vision von einer Therapie oder Heilung von spinaler Muskelatrophie real werden zu lassen.
Als Mitgründer des Vereins verbürge ich mich dafür, dass jede einzelne Spende zu hundert Prozent in die Finanzierung viel versprechender Forschungsprojekte fließt.
Im Namen aller betroffenen Kindern und deren Angehörigen danke ich Ihnen für Ihre Unterstützung!
Christian Kukovetz, Handshake4life e.V.
